亚洲欧美久久aⅴ_中文字字幕乱码在线观看精品_999国产精品视频_久久99精品久久_国产精品无码一区免费看红楼

安詩曼工業(yè)除濕機廠家專業(yè)生產(chǎn)工業(yè)除濕機,家用除濕機,商用除濕機等產(chǎn)品,歡迎來電咨詢定制。 公司簡介 | 研發(fā)團隊 | 網(wǎng)站地圖 | xml地圖
安詩曼-精芯除濕·致凈生活環(huán)境溫度濕度系統(tǒng)化解決方案供應(yīng)商
全國咨詢熱線:133-6050-3273
您的位置:新聞資訊 > 常見問題 > 醫(yī)藥公司GMP認證轉(zhuǎn)輪除濕機

醫(yī)藥公司GMP認證轉(zhuǎn)輪除濕機

作者:CEO 時間:2023-03-05

信息摘要:詳細介紹:GMP的含義是什么?世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的

醫(yī)藥公司GMP認證轉(zhuǎn)輪除濕機

醫(yī)藥公司GMP認證轉(zhuǎn)輪除濕機

  詳細介紹:

  GMP的含義是什么?世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。

  GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。簡要的說,GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。

  在醫(yī)藥行業(yè)的GSP/GMP認證、《藥品經(jīng)營許可證》和醫(yī)藥倉庫換址認證時都被要求安裝轉(zhuǎn)輪除濕機來控制庫內(nèi)的相對濕度。醫(yī)藥公司GMP認證項目其中一項就包括藥品倉庫溫濕度的要求;

  1:常溫庫(溫度0-30℃)(相對濕度45-75%RH)

  2:陰涼庫(溫度不高于20℃)(相對濕度45-75%RH)

  3:冷藏庫(溫度2-8℃)(相對濕度45-75%RH)

  醫(yī)藥公司GMP認證需嚴格要求溫濕度控制,要想合理控制溫濕度需采用轉(zhuǎn)輪除濕機,該設(shè)備是大部分醫(yī)藥公司的選擇。

聲明:本站部分內(nèi)容和圖片來源于互聯(lián)網(wǎng),經(jīng)本站整理和編輯,版權(quán)歸原作者所有,本站轉(zhuǎn)載出于傳遞更多信息、交流和學習之目的,不做商用不擁有所有權(quán),不承擔相關(guān)法律責任。若有來源標注存在錯誤或侵犯到您的權(quán)益,煩請告知網(wǎng)站管理員,將于第一時間整改處理。管理員郵箱:y569#qq.com(#改@)
在線客服
聯(lián)系方式

熱線電話

133-6050-3273

上班時間

周一到周六

公司電話

133-6050-3273

二維碼